สมัครเกมส์ปั่นแปะ ไอดีไลน์ จีคลับ จุดเด่นด้านประสิทธิภาพ

สมัครเกมส์ปั่นแปะ นิวยอร์ก, 02 มิถุนายน 2017 (GLOBE NEWSWIRE) — Rosen Law Firm บริษัทกฎหมายด้านสิทธินักลงทุนระดับโลก เตือนผู้ซื้อหุ้น Class A, Class C และ Class I ของ Catalyst Hedged Futures Strategy Fund (“Catalyst Futures Fund”) (MUTF:HFXAX) (MUTF:HFXCX) (MUTF:HFXIX) ตั้งแต่วันที่ 1 พฤศจิกายน 2014 ถึง 28 เมษายน 2017 (“ระยะเวลาเรียน”) ของวันที่ 27 มิถุนายน 2017 ที่สำคัญนำเส้นตายโจทก์ในการดำเนินคดีแบบกลุ่ม คดีความพยายามที่จะกู้คืนความเสียหายสำหรับนักลงทุน Catalyst Futures Fund ภายใต้กฎหมายหลักทรัพย์ของรัฐบาลกลาง

หากต้องการเข้าร่วมการดำเนินการในชั้นเรียน Catalyst Futures Fund ไปที่http://rosenlegal.com/cases-1110.htmlหรือโทรติดต่อ Phillip Kim, Esq หรือ Kevin Chan, Esq. สมัครเกมส์ปั่นแปะ โทรฟรีที่ 866-767-3653 หรืออีเมลpkim@rosenlegal.comหรือkchan@rosenlegal.comสำหรับข้อมูลเกี่ยวกับการดำเนินการในชั้นเรียน

ยังไม่มีคลาสใดที่ได้รับการรับรองในการดำเนินการข้างต้น จนกว่าชั้นเรียนจะได้รับการรับรอง คุณจะไม่ได้รับการรับรองจากที่ปรึกษา เว้นแต่คุณจะเก็บไว้ คุณอาจยังคงเป็นสมาชิกกลุ่มที่ไม่อยู่และไม่ทำอะไร ณ จุดนี้ คุณสามารถรักษาคำปรึกษาที่คุณเลือกได้

ในเดือนสิงหาคม 2556 กองทุน Catalyst Futures ได้แปลงจากกองทุนเฮดจ์ฟันด์เป็นกองทุนรวม ตามคำฟ้อง หนังสือชี้ชวนและใบจดทะเบียนที่ออกโดยเกี่ยวข้องกับการเสนอขายหุ้น Catalyst Futures Fund เป็นเท็จ และ/หรือทำให้เข้าใจผิด และ/หรือไม่สามารถเปิดเผยว่ากองทุน Catalyst Futures ยังคงลงทุนต่อไปราวกับว่าเป็นกองทุนป้องกันความเสี่ยง เดิมพันทิศทางขนาดใหญ่กับดัชนีตลาดหุ้นสหรัฐผ่านตราสารอนุพันธ์ที่ซับซ้อน ซึ่งจะทำให้นักลงทุนมีความเสี่ยงที่จะสูญเสียเงินทุนมากขึ้น

ตามคำร้องเรียน ในที่สุดก็เปิดเผยว่า Catalyst Futures Fund วางเดิมพันแบบมีทิศทางว่าตลาดตราสารทุนทั่วไปจะไม่เพิ่มมูลค่าอย่างมีนัยสำคัญในรูปแบบของสัญญาออปชั่นขนาดใหญ่ที่ “ตัด” S&P 500 อย่างมีประสิทธิภาพ เนื่องจากความเสี่ยงที่ไม่เปิดเผยเหล่านี้ได้เกิดขึ้น นักลงทุนของ Catalyst Futures Fund ขาดทุนหลายร้อยล้านดอลลาร์ ระหว่างวันที่ 2 กุมภาพันธ์ 2017 ถึง 15 มีนาคม 2017 มูลค่า NAV ของหุ้น Class A ของ Catalyst Futures Fund, หุ้น Class C และ Class I ลดลงประมาณ 21% หรือ $2.22 ต่อหุ้น, $2.16 ต่อหุ้น และ $2.23 ต่อหุ้น ตามลำดับ

มีการฟ้องร้องดำเนินคดีแบบกลุ่มแล้ว หากคุณต้องการทำหน้าที่เป็นโจทก์หลัก คุณต้องย้ายศาลไม่เกินวันที่ 27 มิถุนายน 2017 โจทก์หลักคือตัวแทนที่ทำหน้าที่ในนามของสมาชิกกลุ่มอื่นในการกำกับดูแลการดำเนินคดี หากคุณต้องการเข้าร่วมการดำเนินคดี โปรดไปที่http://rosenlegal.com/cases-1110.htmlหรือเพื่อหารือเกี่ยวกับสิทธิ์หรือผลประโยชน์ของคุณเกี่ยวกับการดำเนินคดีแบบกลุ่ม โปรดติดต่อ Phillip Kim, Esq หรือ Kevin Chan, Esq. บริษัท กฎหมาย Rosen โทรฟรีที่ 866-767-3653 หรือทาง e-mail ที่pkim@rosenlegal.comหรือkchan@rosenlegal.com

ติดตามเราสำหรับการปรับปรุงใน LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/the-rosen-law-firmหรือบน Twitter: https://twitter.com/rosen_firm ทนายโฆษณา. ผลลัพธ์ก่อนหน้าไม่ได้รับประกันผลลัพธ์ที่คล้ายกัน

Rosen Law Firm เป็นตัวแทนของนักลงทุนทั่วโลก โดยเน้นการปฏิบัติในการดำเนินการกลุ่มหลักทรัพย์และการดำเนินคดีเกี่ยวกับอนุพันธ์ของผู้ถือหุ้น ตั้งแต่ปี 2014 บริษัทกฎหมาย Rosen ได้รับการจัดอันดับเป็นอันดับที่ 2 ในประเทศโดย Institutional Shareholder Services สำหรับจำนวนการระงับคดีในประเภทหลักทรัพย์ที่นักลงทุนได้รับในแต่ละปี ทนายโฆษณา. ผลลัพธ์ก่อนหน้าไม่ได้รับประกันผลลัพธ์ที่คล้ายกันNEW YORK, 2 มิถุนายน 2017 (GLOBE Newswire) – TG Therapeutics, อิงค์ (NASDAQ: TGTX) วันนี้ซาร์ตารางเวลาของการนำเสนอเนื้อเรื่องที่ TG-1101 และ TGR-1202 ที่กำลังจะมา 53 ถประชุมประจำปีของสังคมอเมริกันของคลินิก Oncology (ASCO) ซึ่งจัดขึ้นในสัปดาห์นี้ วันที่ 2-6 มิถุนายน 2560 ที่ McCormick Place ในเมืองชิคาโก รัฐอิลลินอยส์

การนำเสนอในช่องปาก:

หัวข้อ: Ublituximab และ ibrutinib สำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟซิติกเรื้อรังที่มีความเสี่ยงสูงทางพันธุกรรมที่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้: ผลลัพธ์ของการศึกษา GENUINE Phase 3
– บทคัดย่อ: 7504
– วันที่ & เวลา: วันเสาร์ที่ 3 มิถุนายน 2017 15:00 น. – 18:00 น. CT
– เวลานำเสนอ: 16:12 น. CT
– ชื่อเซสชัน: Hematologic Malignancies—Lymphoma and Chronic Lymphocytic Leukemia
– Presenter: Jeffrey P. Sharman, MD
การนำเสนอการอภิปรายโปสเตอร์:

หัวข้อ: ความทนทานและกิจกรรมของการรวมกลุ่มแฝดสามที่ปราศจากคีโมของ TGR-1202, ublituximab และ ibrutinib ในผู้ป่วยที่มี CLL และ NHL ขั้นสูง
– หมายเลขบทคัดย่อ: 7511
– วันที่ & เวลานำเสนอ: วันจันทร์ 5 มิถุนายน 2017 8:00 น.-11: 00 น. :30 น. CT (ดูโปสเตอร์); 13:15 น.-14:30 น. CT (การอภิปรายโปสเตอร์)
– ชื่อเซสชัน: เซสชันการอภิปรายโปสเตอร์, มะเร็งโลหิตวิทยา—มะเร็งต่อมน้ำเหลืองและมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง
– ผู้นำเสนอ: Loretta Nastoupil, MD
การนำเสนอโปสเตอร์ของ Trials in Progress:

หัวข้อ: การศึกษาการแพ้ยา KI: การศึกษาระยะที่ 2 เพื่อประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ TGR-1202 ในผู้ป่วยที่มีโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเม็ดเลือดขาวเรื้อรัง (CLL) ซึ่งไม่สามารถทนต่อยา BTK หรือ PI3K-delta inhibitor ก่อนหน้านี้ได้
– บทคัดย่อจำนวน: TPS7569
– วันที่นำเสนอ & เวลา: วันจันทร์ที่ 5 มิถุนายน 2017 8:00-11:30 น. CT
– ชื่อเซสชัน: เซสชันโปสเตอร์, มะเร็งโลหิตวิทยา—มะเร็งต่อมน้ำเหลืองและมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรัง Lymphocytic
– ผู้นำเสนอ: Colleen Dorsey, BSN, RN
บทคัดย่อที่มีอยู่ทั่วไปและสามารถเข้าถึงได้www.asco.org ต่อไปนี้แต่ละคนนำเสนอข้อมูลที่นำเสนอจะสามารถใช้ได้ในหน้าสิ่งพิมพ์ที่ตั้งอยู่ภายในส่วนท่อของเว็บไซต์ของ บริษัท ฯ ที่www.tgtherapeutics.com

TG THERAPEUTICS INVESTOR & นักวิเคราะห์เหตุการณ์

TG Therapeutics จะจัดงานเลี้ยงต้อนรับในวันจันทร์ที่ 5 มิถุนายน 2017 เริ่มเวลา 19.00 น. CT โดยมีการนำเสนอที่โดดเด่นในเวลา 19:05 น. CT งานจะจัดขึ้นที่โรงแรมเพนนินซูล่า ชิคาโก้ ในห้องบอลรูม Avenues งานนี้จะมีการถ่ายทอดสดทางเว็บและจะพร้อมใช้งานในหน้ากิจกรรม ซึ่งอยู่ในส่วนนักลงทุนและสื่อของเว็บไซต์ของบริษัทที่www.tgtherapeutics.comและจะถูกเก็บไว้เพื่อตรวจสอบในอนาคต เหตุการณ์นี้จะออกอากาศผ่านการประชุมทางโทรศัพท์ด้วย หากต้องการเข้าถึงสายการประชุม โปรดโทร 1-877-407-8029 (สหรัฐฯ), 1-201-689-8029 (นอกสหรัฐอเมริกา) และอ้างอิงหัวข้อการประชุม: TG Therapeutics June 2017 Investor & Analyst Event

เกี่ยวกับ TG THERAPEUTICS, INC.

TG Therapeutics เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ที่มุ่งเน้นการจัดหา พัฒนา และจำหน่ายวิธีการรักษาแบบใหม่สำหรับมะเร็งชนิดบีเซลล์และโรคภูมิต้านตนเอง ปัจจุบัน บริษัทกำลังพัฒนาวิธีการรักษา 2 แบบที่มุ่งเป้าไปที่มะเร็งทางโลหิตวิทยาและโรคภูมิต้านตนเอง TG-1101 (ublituximab) เป็นโมโนโคลนัลแอนติบอดีที่สร้างด้วยไกลโคโนลซึ่งมุ่งเป้าไปที่อีพิโทปที่จำเพาะและเฉพาะตัวบนแอนติเจน CD20 ที่พบในบี-ลิมโฟไซต์ที่โตเต็มที่ TG Therapeutics กำลังพัฒนา TGR-1202 (umbralisib) ซึ่งเป็นตัวยับยั้ง PI3K delta ที่รับประทานได้ ไอโซฟอร์มเดลต้าของ PI3K แสดงออกอย่างชัดเจนในเซลล์ที่มีแหล่งกำเนิดเม็ดเลือด และเชื่อว่ามีความสำคัญต่อการเพิ่มจำนวนและการอยู่รอดของบี-ลิมโฟไซต์ ทั้ง TG-1101 และ TGR-1202 อยู่ในระหว่างการพัฒนาทางคลินิกสำหรับผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือด ร่วมกับ TG-1101 ในการพัฒนาทางคลินิกสำหรับโรคภูมิต้านตนเอง บริษัทยังมีโปรแกรมพรีคลินิกเพื่อพัฒนาสารยับยั้ง IRAK4, สารยับยั้ง BET และแอนติบอดีต้าน PD-L1 และแอนติบอดีต้าน GITR TG Therapeutics มีสำนักงานใหญ่ในนิวยอร์กซิตี้

คำเตือน

ข้อความบางส่วนที่รวมอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้อาจเป็นข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงและความไม่แน่นอนหลายประการ สำหรับข้อความเหล่านั้น เราอ้างสิทธิ์ในการคุ้มครองท่าเรือปลอดภัยสำหรับข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าที่มีอยู่ในกฎหมายปฏิรูปการฟ้องร้องคดีหลักทรัพย์ส่วนบุคคลปี 2538 นอกเหนือจากปัจจัยเสี่ยงที่ระบุเป็นครั้งคราวในรายงานของเราที่ยื่นต่อสำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ ปัจจัยที่อาจทำให้ผลลัพธ์ที่แท้จริงของเราแตกต่างไปอย่างมาก ได้แก่ ความสามารถของเราในการดำเนินการทดลองพรีคลินิกและทางคลินิกที่ประสบความสำเร็จและคุ้มค่าคุ้มราคา ความเสี่ยงที่ผลการทดลองทางคลินิกในระยะเริ่มต้น ที่อาจสนับสนุนการยอมรับข้อมูลของเราสำหรับการนำเสนอหรือมีอิทธิพลต่อการตัดสินใจของเราในการดำเนินการทดลองทางคลินิกเพิ่มเติม จะไม่เกิดซ้ำในการศึกษาในอนาคตหรือในการนำเสนอขั้นสุดท้าย ความเสี่ยงที่การรวมกันของ TG-1101 และ TGR-1202 เรียกว่า TG-1303 และได้รับการศึกษาในการทดลองทางคลินิกของ UNITY จะไม่พิสูจน์ว่าเป็นส่วนผสมหรือกระดูกสันหลังที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพสำหรับการรักษาแบบสามและ/หรือสี่ ความเสี่ยงที่การวิเคราะห์ระหว่างกาลจากการทดลองทางคลินิกที่กำลังดำเนินอยู่จะไม่ให้ผลลัพธ์ที่ต้องการหรือที่คาดการณ์ไว้ แถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าใดๆ ที่ระบุไว้ในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ ให้กล่าวถึง ณ วันที่ของข่าวประชาสัมพันธ์นี้เท่านั้น เราไม่ดำเนินการปรับปรุงแถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้เพื่อสะท้อนเหตุการณ์หรือสถานการณ์ที่เกิดขึ้นหลังจากวันที่ในที่นี้ ข่าวประชาสัมพันธ์นี้และข่าวประชาสัมพันธ์ก่อนหน้าสามารถดูได้ที่ จะไม่พิสูจน์ว่าเป็นการรวมกันหรือกระดูกสันหลังที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพสำหรับการรักษาแบบสามและ/หรือสี่; ความเสี่ยงที่การวิเคราะห์ระหว่างกาลจากการทดลองทางคลินิกที่กำลังดำเนินอยู่จะไม่ให้ผลลัพธ์ที่ต้องการหรือที่คาดการณ์ไว้ แถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าใดๆ ที่ระบุไว้ในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ ให้กล่าวถึง ณ วันที่ของข่าวประชาสัมพันธ์นี้เท่านั้น เราไม่ดำเนินการปรับปรุงแถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้เพื่อสะท้อนเหตุการณ์หรือสถานการณ์ที่เกิดขึ้นหลังจากวันที่ในที่นี้ ข่าวประชาสัมพันธ์นี้และข่าวประชาสัมพันธ์ก่อนหน้าสามารถดูได้ที่ จะไม่พิสูจน์ว่าเป็นการรวมกันหรือกระดูกสันหลังที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพสำหรับการรักษาแบบสามและ/หรือสี่; ความเสี่ยงที่การวิเคราะห์ระหว่างกาลจากการทดลองทางคลินิกที่กำลังดำเนินอยู่จะไม่ให้ผลลัพธ์ที่ต้องการหรือที่คาดการณ์ไว้ แถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าใดๆ ที่ระบุไว้ในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ ให้กล่าวถึง ณ วันที่ของข่าวประชาสัมพันธ์นี้เท่านั้น เราไม่ดำเนินการปรับปรุงแถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้เพื่อสะท้อนเหตุการณ์หรือสถานการณ์ที่เกิดขึ้นหลังจากวันที่ในที่นี้ ข่าวประชาสัมพันธ์นี้และข่าวประชาสัมพันธ์ก่อนหน้าสามารถดูได้ที่ เราไม่ดำเนินการปรับปรุงแถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้เพื่อสะท้อนเหตุการณ์หรือสถานการณ์ที่เกิดขึ้นหลังจากวันที่ในที่นี้ ข่าวประชาสัมพันธ์นี้และข่าวประชาสัมพันธ์ก่อนหน้าสามารถดูได้ที่ เราไม่ดำเนินการปรับปรุงแถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้เพื่อสะท้อนเหตุการณ์หรือสถานการณ์ที่เกิดขึ้นหลังจากวันที่ในที่นี้ ข่าวประชาสัมพันธ์นี้และข่าวประชาสัมพันธ์ก่อนหน้าสามารถดูได้ที่ www.tgtherapeutics.com . ข้อมูลที่พบในเว็บไซต์ของเราไม่ได้รวมอยู่ในข้อมูลอ้างอิงในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ และรวมไว้เพื่อวัตถุประสงค์ในการอ้างอิงเท่านั้นวอชิงตัน ดี.ซี., June 01, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) — “เรารู้สึกผิดหวังที่ฝ่ายบริหารเลือกที่จะถอนตัวจากข้อตกลงปารีส ซึ่งทำให้ความเสี่ยงไม่เพียงแต่สภาพอากาศของเราเท่านั้น แต่ยังรวมถึงบทบาทของบริษัทอเมริกันในการเป็นผู้นำระดับโลก การเติบโตของพลังงานหมุนเวียนที่นำเสนอโอกาสทางธุรกิจมูลค่าหลายล้านล้านดอลลาร์

แม้จะออกจากปารีส แต่เรามั่นใจว่าภาคพลังงานหมุนเวียนที่เฟื่องฟูของอเมริกาจะยังคงมีบทบาทสำคัญในการลดการปล่อยคาร์บอนของสหรัฐทั้งในปัจจุบันและอนาคต

การวิเคราะห์ของเราชี้ให้เห็นว่าสหรัฐฯ ยังคงสามารถบรรลุเป้าหมายการลดการปล่อยก๊าซเรือนกระจกในปารีสที่ส่งก่อนหน้านี้ได้ หากเราสร้างจากแรงผลักดันของการเติบโตของพลังงานหมุนเวียนล่าสุด และปรับปรุงกริดไฟฟ้าของเราให้ทันสมัย ​​เพื่อลดการปล่อยภาคพลังงานลง 50% ต่ำกว่าระดับปี 2548 ภายในปี 2568 นี่คือ เป้าหมายที่ทะเยอทะยาน แต่การเติบโตอย่างรวดเร็วของลมและพลังงานแสงอาทิตย์ทำให้สำเร็จ

ACORE ยืนหยัดร่วมกับเมือง รัฐ บริษัทชั้นนำ และนักลงทุนชั้นนำมากมายที่กำลังเดิมพันกับพลังงานหมุนเวียนเพื่อให้บรรลุเป้าหมายสำคัญนี้ และเราจะยังคงส่งเสริมโซลูชั่นที่ส่งเสริมการเติบโต ซึ่งจะช่วยเร่งการเปลี่ยนแปลงด้านพลังงานหมุนเวียนที่กำลังดำเนินไปได้ด้วยดี”

เกี่ยวกับ ACORE อเมริกันสภาพลังงานทดแทน (ACORE) เป็นองค์กรที่ไม่แสวงหาผลกำไรแห่งชาติทุ่มเทเพื่อให้คุ้มค่าให้กับอุตสาหกรรมพลังงานทดแทนผ่านการพัฒนาตลาดการเปลี่ยนแปลงนโยบายและนวัตกรรมทางการเงิน ด้วยบริษัทสมาชิกหลายร้อยแห่งจากหลากหลายเทคโนโลยีพลังงานหมุนเวียน ผู้บริโภค และนักลงทุน ACORE อยู่ในตำแหน่งที่โดดเด่นในการส่งเสริมนโยบายและโครงสร้างทางการเงินที่จำเป็นต่อการเติบโตในภาคพลังงานหมุนเวียน การประชุมประจำปีขององค์กรในกรุงวอชิงตัน ดีซี นิวยอร์ก และซานฟรานซิสโก ได้กำหนดมาตรฐานอุตสาหกรรมในการจัดหาสถานที่ที่สำคัญสำหรับผู้นำหลักในการประชุม หารือเกี่ยวกับการพัฒนาล่าสุด และรับฟังข้อมูลล่าสุดจากเจ้าหน้าที่ระดับสูงของรัฐบาลและผู้เชี่ยวชาญที่มากประสบการณ์ สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดเยี่ยมชม เว็บไซต์ ACORE
และปฏิบัติตาม @ACORE บน ทวิตเตอร์ADVISORY, 1 มิถุนายน 2017 (GLOBE NEWSWIRE) —

อะไร:
“Daytime Divas” ของ VH1 จะเยี่ยมชม Nasdaq MarketSite ในไทม์สแควร์ ชุดใหม่ buzzy ฉายจันทร์ 5 มิถุนายนวันที่มีการตั้งค่าเบื้องหลังของรายการทอล์คโชว์ตอนกลางวันและดวงดาวเอ็มมี่แกรมมี่และโทนี่ผู้ท้าชิงวาเนสซ่าวิลเลียมส์

เพื่อเป็นเกียรติแก่โอกาสนี้ วาเนสซ่า วิลเลียมส์ นักแสดงจาก “Daytime Divas” และโปรดิวเซอร์ Star Jones จะส่งเสียงระฆังเปิด

ที่ไหน:
Nasdaq MarketSite – 4 Times Square – 43 rd & Broadway – Broadcast Studio

เมื่อ:
วันศุกร์ที่ 2 มิถุนายน 2017 – 9:15 น. ถึง 9:30 น. ET

ติดต่อสื่อ VH1:
Joyia Sandoval
(559) 312-4177
Joyia.Sandoval@viacom.com

Michael Fabiani
(914) 391-6010
Michael.Fabiani@vh1.com

ตลาด Nasdaq ไซต์:
Emily Pan
(646) 441-5120
emily.pan@nasdaq.com

ข้อมูลการฟีด:
สายไฟเบอร์ (ล้อมรอบริมน้ำ): 4463

Gal 3C/06C 95.05 องศาตะวันตก
18 mhz ล่าง
DL 3811 แนวตั้ง
FEC 3/4
SR 13.235
DR 18.295411
MOD 4:2:0
DVBS QPSK

สื่อสังคม:
สำหรับมัลติมีเดียคุณสมบัติเช่นเนื้อหาพิเศษโพสต์ภาพ, การปรับปรุงสถานะและวิดีโอของพิธีกรระฆังโปรดไปที่หน้า Facebook ของเรา: http://www.facebook.com/NASDAQ

สำหรับรูปภาพจากงานพิธีและงานต่างๆ โปรดไปที่หน้า Instagram ของเรา:
http://instagram.com/nasdaq

สำหรับการถ่ายทอดสดพิธีการและกิจกรรมต่างๆ โปรดไปที่หน้า YouTube ของเรา:
http://www.youtube.com/nasdaq/live

สำหรับทวีตข่าว โปรดไปที่หน้า Twitter ของเรา:

สำหรับเนื้อหาไวรัสที่น่าตื่นเต้นและภาพถ่ายพิธี โปรดไปที่หน้า Tumblr ของเรา:
http://nasdaq.tumblr.com/

เว็บคาสต์:
สตรีมสดของ Nasdaq Opening Bell สามารถดูได้ที่:
https://new.livestream.com/nasdaq/liveหรือhttp://www.nasdaq.com/about/marketsitetowervideo.asx

รูปภาพ:
หากต้องการรับภาพถ่ายความละเอียดสูงของ Market Open โปรดไปที่http://business.nasdaq.com/discover/market-bell-ceremoniesและคลิกที่ตลาดที่คุณเลือก

เกี่ยวกับ VH1
VH1 เป็นแบรนด์วัฒนธรรมป๊อปที่โดดเด่นสำหรับผู้ใหญ่อายุ 18-34 ปี เครือข่ายนี้มีให้บริการใน 93 ล้านครัวเรือนในสหรัฐฯ และมีช่องทางและบริการดิจิทัลมากมาย เช่น VH1 App, VH1.com, @VH1 และ Love & Hip Hop: The Game VH1 เป็นหน่วยงานหนึ่งของ Viacom Inc. (NASDAQ:VIA), (NASDAQ:VIAB) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดไปที่ www.vh1press.com , VH1.comหรือเพจ Facebook VH1 ติดตามเราบน Twitter @ VH1PR

เกี่ยวกับไวอาคอม ไวอา
คอมเป็นแหล่งรวมแบรนด์สื่อชั้นนำระดับโลกที่สร้างรายการโทรทัศน์ ภาพยนตร์ เนื้อหาแบบสั้น แอพ เกม สินค้าอุปโภคบริโภค ประสบการณ์โซเชียลมีเดีย และเนื้อหาความบันเทิงอื่นๆ ที่น่าสนใจสำหรับผู้ชมในกว่า 180 ประเทศ เครือข่ายสื่อของ Viacom รวมถึง Nickelodeon, Comedy Central, MTV, VH1, Spike, BET, CMT, TV Land, Nick at Nite, Nick Jr., โลโก้, Nicktoons, TeenNick, ช่อง 5 (สหราชอาณาจักร), Telefe (อาร์เจนตินา) และ Paramount Channel เข้าถึงสมาชิกโทรทัศน์สะสมกว่า 3.9 พันล้านรายทั่วโลก พาราเม้าท์ พิคเจอร์ส คือผู้ผลิตและจัดจำหน่ายภาพยนตร์บันเทิงรายใหญ่ของโลก

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ Viacom และธุรกิจของตนไป www.viacom.com ไวอาคอมอาจใช้ช่องทางโซเชียลมีเดียเพื่อสื่อสารกับนักลงทุนและสาธารณชนเกี่ยวกับบริษัท แบรนด์ และเรื่องอื่นๆ และการสื่อสารเหล่านั้นถือได้ว่าเป็นข้อมูลที่สำคัญ นักลงทุนและคนอื่นๆ ควรตรวจสอบโพสต์บนบล็อกของบริษัท Viacom ( blog.viacom.com ) ฟีด Twitter ( twitter.com/viacom ) และหน้า Facebook ( facebook.com/viacom )

เกี่ยวกับ Nasdaq

Nasdaq (Nasdaq:NDAQ) เป็นผู้ให้บริการชั้นนำระดับโลกในด้านการซื้อขาย การหักบัญชี การแลกเปลี่ยนเทคโนโลยี การจดทะเบียน ข้อมูล และบริการของบริษัทมหาชน ด้วยพอร์ตโฟลิโอโซลูชันที่หลากหลาย Nasdaq ช่วยให้ลูกค้าสามารถวางแผน เพิ่มประสิทธิภาพ และดำเนินการตามวิสัยทัศน์ทางธุรกิจด้วยความมั่นใจ โดยใช้เทคโนโลยีที่ผ่านการพิสูจน์แล้วซึ่งให้ความโปร่งใสและข้อมูลเชิงลึกสำหรับการนำทางในตลาดทุนทั่วโลกในปัจจุบัน ในฐานะผู้สร้างตลาดหุ้นอิเล็กทรอนิกส์แห่งแรกของโลก เทคโนโลยีของบริษัทมีอำนาจในตลาดซื้อขายหลักทรัพย์มากกว่า 89 แห่ง ใน 50 ประเทศ และ 1 ใน 10 ของธุรกรรมหลักทรัพย์ของโลก Nasdaq มีรายชื่อรวมทั้งหมด 3,800 รายการ โดยมีมูลค่าตลาด 11 ล้านล้านดอลลาร์ ต้องการเรียนรู้เพิ่มเติมโปรดไปที่: http://business.nasdaq.comนิวยอร์ก, มิถุนายน 01, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) — Checkpoint Therapeutics, Inc. (“Checkpoint”) (OTCQX:CKPT) บริษัท Fortress Biotech (NASDAQ:FBIO) ได้ประกาศในวันนี้ว่า James F. Oliviero ประธานและหัวหน้า เจ้าหน้าที่บริหารของ Checkpoint จะนำเสนอข้อมูลอัปเดตของบริษัทในการประชุม Jefferies 2017 Global Healthcare Conference ในวันอังคารที่ 6 มิถุนายน 2017 เวลา 10:30 น. EDT การประชุมจะจัดขึ้นในนิวยอร์กซิตี้

เว็บคาสต์สดของงานนำเสนอจะสามารถใช้ได้ในหน้ากิจกรรมของส่วนนักลงทุนและสื่อของเว็บไซต์ของเช็คพอยท์: www.checkpointtx.com

เกี่ยวกับ เช็คพอยท์ เทอราพีติคส์
Checkpoint Therapeutics, Inc. (“Checkpoint”) ซึ่งเป็นบริษัท Fortress Biotech เป็นบริษัทชีวเวชภัณฑ์ด้านภูมิคุ้มกันและมะเร็งวิทยาระยะทางคลินิก โดยมุ่งเน้นที่การจัดหา พัฒนา และจำหน่ายการรักษาแบบผสมผสานที่ปรับปรุงภูมิคุ้มกันแบบใหม่ ที่ไม่ใช้เคมีบำบัด สำหรับผู้ป่วยที่เป็นโรค มะเร็งเนื้องอกที่เป็นของแข็ง ไปป์ไลน์ที่กว้างขวางของเช็คพอยท์ประกอบด้วยแอนติบอดีต้านมะเร็งและตัวยับยั้งจุดตรวจที่ได้รับอนุญาตจากสถาบันมะเร็ง Dana-Farber ซึ่งกำหนดเป้าหมายโปรแกรมแกนด์ตาย 1 (“PD-L1”) โปรตีนที่เกี่ยวข้องกับ TNFR ที่เกิดจากกลูโคคอร์ติคอยด์ (“GITR”) และคาร์บอนิกแอนไฮไดเรส IX (“CAIX”) นอกจากนี้ เช็คพอยท์กำลังพัฒนาสารต้านมะเร็งในช่องปาก โมเลกุลขนาดเล็ก เป้าหมายสามชนิดที่ยับยั้งการกลายพันธุ์ของตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนัง (“EGFR”) โบรโมโดเมนและโปรตีนจากขั้วภายนอก (“BET”) BRD4 และโพลี (ADP) -ไรโบส) พอลิเมอเรส (“PARP”) เช็คพอยท์จะพยายามขยายไปป์ไลน์เพื่อสร้างการรักษาแบบผสมผสานที่เป็นเอกสิทธิ์เฉพาะ ซึ่งใช้ประโยชน์จากระบบภูมิคุ้มกันและกลไกเสริมต่างๆ ด่านมีสำนักงานใหญ่ในนิวยอร์กซิตี้ ดูรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่www.checkpointtx.comครับ

เกี่ยวกับ ฟอร์เทรส ไบโอเทค
Fortress Biotech, Inc. (“Fortress”) เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ที่ทุ่มเทให้กับการจัดหา พัฒนา และจำหน่ายผลิตภัณฑ์เภสัชกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพรูปแบบใหม่ Fortress พัฒนาและจำหน่ายผลิตภัณฑ์ทั้งภายใน Fortress และผ่านบริษัทในเครือบางแห่ง หรือที่เรียกว่า Fortress Companies นอกเหนือจากโครงการพัฒนาภายในแล้ว Fortress ยังใช้ประโยชน์จากความเชี่ยวชาญทางธุรกิจด้านชีวเภสัชภัณฑ์และความสามารถในการพัฒนายา และจัดหาเงินทุนและบริการด้านการจัดการเพื่อช่วยให้บริษัท Fortress บรรลุเป้าหมาย Fortress and the Fortress Companies อาจขอใบอนุญาต การเข้าซื้อกิจการ การเป็นหุ้นส่วน การร่วมทุน และ/หรือการจัดหาเงินทุนของรัฐและเอกชน เพื่อเร่งและจัดหาเงินทุนเพิ่มเติมเพื่อสนับสนุนโครงการวิจัยและพัฒนา ดูรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่www.ป้อมปราการไบโอเทค.com

แถลงการณ์เชิงคาดการณ์ล่วงหน้า
ข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้อาจมี “ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า” ตามความหมายของมาตรา 27A ของกฎหมายหลักทรัพย์ปี 1933 และมาตรา 21E ของกฎหมายตลาดหลักทรัพย์ปี 1934 แถลงการณ์ดังกล่าวรวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียงข้อความใดๆ ที่เกี่ยวข้องกับการเติบโตของเรา โปรแกรมกลยุทธ์และการพัฒนาผลิตภัณฑ์ และข้อความอื่นใดที่ไม่ใช่ข้อเท็จจริงทางประวัติศาสตร์ ข้อความที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าขึ้นอยู่กับการคาดการณ์ในปัจจุบันของฝ่ายบริหาร และมีความเสี่ยงและความไม่แน่นอนที่อาจส่งผลกระทบในทางลบต่อธุรกิจ ผลการดำเนินงาน สถานะทางการเงิน และราคาหุ้น ปัจจัยที่อาจทำให้ผลลัพธ์ที่แท้จริงแตกต่างไปอย่างมากจากที่คาดการณ์ไว้ในปัจจุบัน ได้แก่ ความเสี่ยงที่ด่านจะไม่สามารถพัฒนาโครงการวิจัยของตนได้ ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับระยะเวลาของการเริ่มต้นและเสร็จสิ้นการทดลองทางคลินิก ความเสี่ยงในกิจกรรมการวิจัยและพัฒนา ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับกลยุทธ์การเติบโต ความสามารถในการได้รับ ดำเนินการภายใต้ และรักษาข้อตกลงและความสัมพันธ์ทางการเงินและเชิงกลยุทธ์ ความไม่แน่นอนที่เกี่ยวข้องกับการทดสอบพรีคลินิกและทางคลินิก การพึ่งพาซัพพลายเออร์บุคคลที่สาม ความสามารถในการดึงดูด บูรณาการ และรักษาบุคลากรหลัก ระยะเริ่มต้นของผลิตภัณฑ์ที่อยู่ระหว่างการพัฒนา ความต้องการเงินทุนเพิ่มเติมจำนวนมาก ระเบียบราชการ; เรื่องสิทธิบัตรและทรัพย์สินทางปัญญา การแข่งขัน; ตลอดจนความเสี่ยงอื่นๆ ที่อธิบายไว้ในเอกสารและรายงานของด่านตรวจ Checkpoint ขอปฏิเสธภาระผูกพันหรือการดำเนินการใด ๆ อย่างชัดแจ้งในการเผยแพร่การอัปเดตหรือการแก้ไขใด ๆ ต่อสาธารณะในแถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าที่มีอยู่ในที่นี้เพื่อสะท้อนถึงการเปลี่ยนแปลงในความคาดหวังของเราหรือการเปลี่ยนแปลงใด ๆ ในเหตุการณ์NEW YORK, June 06, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) — Newgioco Group, Inc. (OTCQB:NWGI) บริษัทแห่งหนึ่งที่ให้บริการการพนันและการพนันออนไลน์และออฟไลน์ที่มีการควบคุมผ่านบริษัทในเครือที่ได้รับอนุญาตในอิตาลี ประกาศในวันนี้ว่าการว่าจ้างบุคลากรหลักให้กับบริษัท ฝ่ายบริหารและทีมเทคนิค การแต่งตั้งทั้งหมดเป็นตำแหน่งที่ไม่ใช่คณะกรรมการ

Newgioco ได้เสริมความแข็งแกร่งให้กับทีมผู้บริหารด้วยการเพิ่ม Donal Carroll ในตำแหน่ง Chief Financial Officer และ Julia Lesnykh ในตำแหน่ง VP Corporate Finance ซึ่งประจำการอยู่ที่โตรอนโต ประเทศแคนาดา เช่นเดียวกับ Carlo Reali ในตำแหน่ง Financial Controller และ Bryan Calderoni เป็น Graphic Designer ภายในองค์กร ประจำการอยู่ที่สำนักงานใหญ่ของฝ่ายปฏิบัติการเกมในกรุงโรม ประเทศอิตาลี

Donal Carroll เป็นผู้นำด้านการเงินองค์กรและประสบการณ์ในบริษัทมหาชนกว่า 20 ปี ตลอดจนความเชี่ยวชาญอย่างลึกซึ้งในการลงทุนซินดิเคททั้งในตราสารทุนและตราสารหนี้ ด้วยความสมดุลของแนวทางปฏิบัติด้านการเงินที่ชาญฉลาดและข้อมูลเชิงลึกที่ไม่เหมือนใคร คุณ Carroll ประสบความสำเร็จในการชี้นำบริษัทต่างๆ เพื่อการขยายและการเติบโต ตลอดระยะเวลาที่เขาดำรงตำแหน่งกับ Danaher, Alberto Culver ซึ่งปัจจุบันคือ Unilever (NYSE:UL) และ Cardinal Meats คุณ Carroll มีบทบาทสำคัญในกิจกรรมการปรับโครงสร้างใหม่ การควบรวมกิจการ และการนำการควบคุมภายในและระบบ ERP มาใช้ใหม่ ส่งผลให้เกิดประสิทธิภาพที่สำคัญตลอดช่วงเวลา ของการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญและการเติบโตของบริษัทที่แข็งแกร่ง

คุณแคร์โรลล์ได้รับตำแหน่ง CPA-CMA และปริญญาตรีพาณิชยศาสตร์จาก University College Dublin (UCD)

Julia Lesnykh มีประสบการณ์ด้านบัญชีมากกว่า 17 ปีในการให้บริการด้านบัญชี ภาษี และให้คำปรึกษาแก่บริษัทขนาดกลางและขนาดย่อมต่างๆ ตั้งแต่เดือนกุมภาพันธ์ 2015 เธอได้ทำงานให้กับ Newgioco ในตำแหน่ง Group Financial Controller ที่ดูแลการรายงานทางการเงิน ในช่วงเวลานี้ เธอได้แสดงให้เห็นอย่างชัดเจนถึงความสามารถในการเป็นผู้นำและด้านบัญชี ดำเนินการบัญชีครบวงจรสำหรับสำนักงานใหญ่ในแคนาดา สอบทานและรวมบัญชีการเงินของบริษัทย่อยทั้งในและต่างประเทศ และประสานงานกับผู้ตรวจสอบบัญชีของบริษัทและที่ปรึกษาภายนอก ตั้งแต่ปี 2555-2558 นางสาว Lesnykh เป็นสมาชิกคณะกรรมการบริหารของ Friday Capital Inc. (ปัจจุบันคือ HIT Technologies Inc.) ซึ่งมีส่วนร่วมในการเตรียมการและยื่นการเสนอขายหุ้นแก่ประชาชนทั่วไปที่ประสบความสำเร็จ เธอยังดำรงตำแหน่งกรรมการตรวจสอบในปี 2557-2558

Ms. Lesnykh สำเร็จการศึกษาระดับปริญญาเศรษฐศาสตร์ ปริญญาโทสาขาบริหารธุรกิจจาก Schulich School of Business ที่มหาวิทยาลัยยอร์ก (แคนาดา) และประกาศนียบัตรขั้นสูง CIMA ด้านการบัญชีการจัดการ (สหราชอาณาจักร)

Carlo Reali นำประสบการณ์การจัดการทางการเงินมายาวนานกว่า 25 ปีในธุรกิจเกมค้าปลีก โดยได้ทำงานมาตลอดชีวิตกับบริษัทเกมที่ใหญ่ที่สุดแห่งหนึ่งในอิตาลี เขามีความรู้กว้างขวางเกี่ยวกับรูปแบบการกำหนดราคาและกระบวนการบัญชีในประเภทผลิตภัณฑ์เกมทั้งหมด คุณ Reali นำทักษะการจัดการเงินสดที่แข็งแกร่งมาสู่บทบาทใหม่นี้ และจะทำงานอย่างใกล้ชิดกับ CFO, VP Finance และสำนักงานตรวจสอบบัญชีของเรา เพื่อเตรียมและสนับสนุนประสิทธิภาพการรายงานทางการเงินของเรา การว่าจ้างผู้ควบคุมทางการเงินภายในที่ระดับการดำเนินงานของเราเป็นส่วนหนึ่งของหน้าที่ของบริษัทในการดำเนินการตามขั้นตอนการปฏิบัติงานมาตรฐานทั่วทั้งองค์กรโดยมุ่งเป้าไปที่การปรับปรุงขั้นตอนการรายงานทางการเงินของเราในอนาคต

Bryan Calderoni รับผิดชอบในการพัฒนาและรักษามาตรฐานแบรนด์ Newgioco ของเราในขณะที่ออกแบบสื่อสิ่งพิมพ์และออนไลน์ รวมถึงรูปแบบอีเมลส่งเสริมการขาย วิดีโอ อินโฟกราฟิก ใบปลิว ไดอะแกรมการเรียงซ้อน แผนที่ และเว็บไซต์ เป็นต้น นอกจากนี้ คุณ Calderoni ยังเป็นผู้เชี่ยวชาญด้านเว็บ การพัฒนาและฟังก์ชัน SEO ซึ่งปัจจุบันมีใบรับรองหลักในการพัฒนา Adobe Video และเชี่ยวชาญด้านการสร้างโลโก้และการสร้างแบรนด์สำหรับอีคอมเมิร์ซ การนำเสนอ และการออกแบบเชิงโต้ตอบสำหรับการนำการตลาดผลิตภัณฑ์ไปใช้

Michele Ciavarella ประธานและซีอีโอของบริษัท กล่าวว่า “เรามีความยินดีเป็นอย่างยิ่งที่ได้เพิ่มบุคลากรที่มีความสามารถและทุ่มเทให้กับทั้งการจัดการองค์กรของเราในอเมริกาเหนือและการดำเนินงานของกลุ่มในยุโรป “การเพิ่มเหล่านี้ให้กับทีมผู้นำระดับโลกที่โดดเด่นของเราถือเป็นก้าวสำคัญสำหรับ Newgioco Group และทำเครื่องหมายอีกช่องหนึ่งเพื่อบรรลุวัตถุประสงค์ในการเป็นบริษัทชั้นนำด้านการเล่นเกมเพื่อการพักผ่อนระดับนานาชาติ”

เกี่ยวกับ Newgioco Group, Inc.

Newgioco Group, Inc. ร่วมกับบริษัทในเครือที่ถือหุ้นทั้งหมด เป็นผู้ดำเนินการเกมออนไลน์และบนบกที่ได้รับอนุญาตและครบวงจร บริษัท ดำเนินธุรกิจหลักผ่านการพนันทางอินเทอร์เน็ตที่ใช้และการพนันกีฬาแพลตฟอร์มภายใต้แบรนด์ที่ลงทะเบียน Newgioco บนเว็บไซต์ของเราwww.newgioco.it เช่นเดียวกับย่านร้านค้าปลีกการพนันอยู่ทั่วอิตาลี

บริษัทนำเสนอผลิตภัณฑ์และบริการเกมเพื่อการพักผ่อนอย่างเต็มรูปแบบแก่ลูกค้า เช่น การเดิมพันกีฬา กีฬาเสมือนจริง คาสิโนออนไลน์โปกเกอร์บิงโก เกมแบบโต้ตอบและสล็อต ตลอดจนแพลตฟอร์มการเดิมพันที่เป็นนวัตกรรมใหม่ ( www.odissea.at ) การประมวลผลการเดิมพันทั้งแบบ B2B และ B2C ข้อมูลเพิ่มเติมสามารถดูได้ที่เว็บไซต์ของ บริษัท ของเราได้ที่www.newgiocogroup.com

ข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้มีข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าตามความหมายของกฎหมายปฏิรูปการฟ้องร้องคดีหลักทรัพย์ส่วนบุคคลปี 2538 บริษัทพยายามเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้เพื่อระบุข้อความที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้โดยใช้คำเช่น “คาดการณ์” “เชื่อ” ” ประมาณการ” “คาดการณ์” “คาดการณ์” “แผน” “ตั้งใจ” “มีศักยภาพ” และสำนวนที่คล้ายคลึงกัน ข้อความเหล่านี้สะท้อนถึงความเชื่อในปัจจุบันของบริษัทและอิงตามข้อมูลที่มีอยู่ในปัจจุบัน ดังนั้น ข้อความที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าดังกล่าวจึงเกี่ยวข้องกับความเสี่ยง ความไม่แน่นอน และปัจจัยอื่นๆ ที่ทราบและไม่ทราบ ซึ่งอาจทำให้ผลลัพธ์ ผลการดำเนินงาน หรือความสำเร็จที่แท้จริงของบริษัทแตกต่างไปอย่างมากจากสิ่งที่แสดงหรือบอกเป็นนัยในข้อความดังกล่าว

แบบฟอร์มติดต่อเว็บไซต์:
http://www.newgiocogroup.com/index.php/contact-us/ ซานมาเทโอ แคลิฟอร์เนีย–(Marketwired – 6 มิ.ย. 2017) – วันนี้ที่Subscribed ™, Zuora , Inc. ประกาศวิสัยทัศน์สำหรับอนาคตของซอฟต์แวร์ระดับองค์กรด้วยการเปิดตัวZuora® Central : แพลตฟอร์มซอฟต์แวร์บนคลาวด์เพียงแพลตฟอร์มเดียวที่ใช้งานได้ เป็นศูนย์กลางในการประสานงานการดำเนินการสั่งซื้อเป็นเงินสดทั้งหมดสำหรับธุรกิจที่ต้องการประสบความสำเร็จใน Subscription Economy® นอกจากRevPro ที่ซื้อใหม่แล้ว Zuora ยังได้ขยายกลุ่มผลิตภัณฑ์และกำหนดสถาปัตยกรรมใหม่อย่างสมบูรณ์สำหรับโลกหลัง ERP บริษัทใดๆ ที่ดำเนินธุรกิจกับ Zuora Central จะมีอิสระในการเติบโต ยืดหยุ่น ทำซ้ำ ปรับขนาด และเปลี่ยนแปลงแบบไดนามิก ทั้งหมดนี้ด้วยแพลตฟอร์มที่ทันสมัยที่ออกแบบมาสำหรับอนาคต

“10 ปีที่แล้ว เราเห็นการเปลี่ยนแปลงรูปแบบธุรกิจที่เปลี่ยนแปลงไป ซึ่งตอนนี้เราเรียกว่า Subscription Economy และ Zuora ได้สร้างชุดผลิตภัณฑ์ชุดแรกเพื่อทำให้ความต้องการการเรียกเก็บเงินของธุรกิจสมัครสมาชิกเป็นไปโดยอัตโนมัติ” Tien Tzuo ผู้ก่อตั้งและซีอีโอของ Zuoraกล่าว. “วันนี้ เราคาดการณ์ว่าการเปลี่ยนไปใช้บริการนี้จะมีผลกระทบอย่างใหญ่หลวงต่อโครงสร้างพื้นฐานด้านไอทีที่มีอยู่ ในโลกดิจิทัลใหม่นี้ บริษัทต่างๆ ต้องการสถาปัตยกรรมการสั่งซื้อเป็นเงินสดใหม่ทั้งหมดเพื่อจัดการความซับซ้อนของรายได้ที่เกิดซ้ำจำนวนมาก นั่นคือเหตุผลที่เราสร้าง Zuora Central เป็นแพลตฟอร์มแรกที่จัดการการดำเนินงานทางการเงินที่สำคัญทั้งหมด สร้างมาตรฐานใหม่ในซอฟต์แวร์องค์กรแบบไดนามิกในโลกหลัง ERP”

บริษัทที่ใหญ่ที่สุดในโลกได้รับประโยชน์สูงสุดจากการเปิดตัวบริการดิจิทัลใหม่ อันที่จริงแล้วZuora Subscription Economy Index™ (SEI) ล่าสุดพบว่ารายรับของบริษัทที่สมัครสมาชิกยังคงเติบโตเร็วกว่า S&P 500 ถึงแปดเท่า และองค์กรที่มีรายได้มากกว่า 100 ล้านเหรียญกำลังเติบโตเร็วที่สุด โดยสูงกว่าค่าเฉลี่ยของดัชนีถึง 40 เปอร์เซ็นต์ (15 เปอร์เซ็นต์เมื่อเทียบปีต่อปี)

แต่ในปี 2559 การสำรวจของ Fortune พบว่า 72 เปอร์เซ็นต์ของบริษัทที่ติดอันดับ Fortune 500รู้สึกว่าความท้าทายที่ยิ่งใหญ่ที่สุดเพียงอย่างเดียวที่จำกัดการเติบโตคือเทคโนโลยีของพวกเขา บริษัท bellwether เหล่านี้ส่วนใหญ่เกิดขึ้นเมื่อ 30 ปีที่แล้วด้วยแอปพลิเคชันที่ใช้งานได้ดี แต่ไม่ได้ทำงานใน Subscription Economy แบบใหม่นี้อีกต่อไป การรวมแอปพลิเคชันทางธุรกิจที่เข้มงวดเหล่านี้เข้าด้วยกันด้วยการกำหนดค่าแบบกำหนดเองอาจใช้เวลานานและมีราคาแพง โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับระบบการเงินแบบเดิมเช่น ERP ผู้ใช้ ERP ในระยะแรก โดยเฉพาะอย่างยิ่งองค์กรขนาดใหญ่ในอุตสาหกรรมพลังงาน การผลิตและการจัดจำหน่าย กำลังจ่ายราคาสำหรับการปรับแต่งที่มากเกินไปเป็นเวลาหลายทศวรรษ อันที่จริงมีบริษัทมากกว่า150,000 แห่ง ยังคงประสบปัญหากับระบบเดิมที่ไม่ได้ออกแบบมาเพื่อตอบสนองความต้องการแบบไดนามิกของธุรกิจสมัยใหม่:

โมเดลธุรกิจแบบไดนามิก ERP ไม่สามารถทำการเปลี่ยนแปลงตามเวลาจริงในแอปพลิเคชันต่างๆ เพื่ออัปเดตราคา บรรจุภัณฑ์ และบริการที่จะเพิ่มประสิทธิภาพธุรกิจและการเติบโตของสมาชิก
ความสัมพันธ์ของสมาชิกแบบไดนามิก ERP ไม่สามารถปรับให้เข้ากับความเร็วและความกว้างของการเปลี่ยนแปลงของสมาชิก (การอัปเกรด การดาวน์เกรด การใช้งาน การระงับ ฯลฯ) ที่จำเป็นเพื่อให้แน่ใจว่าลูกค้าจะได้รับประสบการณ์ที่ดี และไม่สามารถรวมเมตริกสมาชิกในแหล่งเดียวของความจริงได้
ตลาดแบบไดนามิก ERP ไม่สามารถออกแบบใหม่ได้เพื่อให้สอดคล้องกับการเปลี่ยนแปลงของตลาดภายนอก การแข่งขัน มาตรฐานการกำกับดูแล และการกำกับดูแลอุตสาหกรรมที่ส่งผลต่อความสามารถในการประสบความสำเร็จของธุรกิจ
Zuora Centralปลดปล่อยบริษัทจากข้อจำกัดของเทคโนโลยีที่ล้าสมัย เนื่องจากทำหน้าที่เป็นศูนย์กลางอัจฉริยะที่อยู่ระหว่าง ERP และ CRM – เทคโนโลยีเหล่านี้ไม่ได้ออกแบบมาเพื่อจัดการกับผลกระทบด้านการปฏิบัติงานและการเงินที่เกี่ยวข้องกับรูปแบบธุรกิจแบบสมัครสมาชิก ที่ทำงานบน Zuora Central บริษัทใดๆ สามารถจัดการรูปแบบธุรกิจที่สร้างรายได้แบบผสมผสาน แบบซับซ้อน แบบประจำ และแบบผสมได้ Zuora Central ผสานรวมเอ็นจิ้นการสั่งซื้อเป็นเงินสดที่จำเป็นหกตัวที่ขับเคลื่อนการอัปเดตตามเวลาจริงในกลุ่มผลิตภัณฑ์ที่กว้างขวางของ Zuora (Zuora Billing, Zuora RevPro, Zuora Collect, Zuora CPQ และ Zuora Insights) แอปพลิเคชันบุคคลที่สาม และอีกกว่า 100 รายการ ปพลิเคชันใน Zuora เชื่อมต่อตลาด

Subscription Orders Engineจัดการการเปลี่ยนแปลงหลายปีและการสมัครใช้งานหลายรายการตลอดวงจรชีวิตของสมาชิก และคำนวณเมตริกการจองที่สำคัญโดยอัตโนมัติ
Rating Engineอนุญาตให้สร้างรายได้แบบเรียลไทม์จากเหตุการณ์ของลูกค้า เช่น การใช้งานหรือการบริโภค
Subscription Accounting Engineแปลงรายได้และธุรกรรมบัญชีลูกหนี้เป็นรายการบัญชีแยกประเภทย่อยที่จำเป็นในการปิดหนังสือเร็วขึ้น
Subscription Metrics Engineคำนวณและแสดงภาพเมตริกของการสมัครรับข้อมูลหลักในแบบเรียลไทม์ เช่น รายรับที่เกิดขึ้นประจำรายเดือน การรักษายอดสุทธิ รายได้เฉลี่ยต่อบัญชี วันขายคงค้าง และอัตราการเลิกใช้งานในแดชบอร์ดส่วนกลาง
Pricing Engineเป็นศูนย์กลางในการออกแบบรูปแบบการสร้างรายได้ทุกประเภท ซึ่งจะซิงค์ทันทีกับระบบอื่นๆ เช่น CRM, CPQ และเว็บสโตร์
Global Payments Engineรวบรวมวิธีการชำระเงินทั่วโลกหลายวิธีในเกตเวย์มากกว่า 30 เกตเวย์เพื่อเพิ่มการรวบรวมเงินสดที่เกิดซ้ำในปริมาณสูงสุด
บริษัทระดับโลก เช่น Caterpillar, PTC, Ford, GE Digital และ Symantec ต่างหันมาใช้ Zuora เพื่อช่วยให้ธุรกิจของตนหลุดพ้นจากระบบการเงินแบบเดิมๆ เมื่อพวกเขาเปิดตัวบริการดิจิทัลใหม่

ชีลา จอร์แดน ซีไอโอของไซแมนเทค: “เราได้วางเดิมพันเชิงกลยุทธ์กับ Zuora โดยเป็นส่วนหนึ่งของแพลตฟอร์มการสมัครรับข้อมูลทั่วโลกของเราเพื่อใช้งานระบบการสั่งซื้อเป็นเงินสดแบบดิจิทัลสำหรับผลิตภัณฑ์และบริการระบบคลาวด์ของเรา เนื่องจากนำเสนอประสบการณ์ที่ไม่สะดุดสำหรับลูกค้าและคู่ค้าของเรา เช่น เราเปลี่ยนไปใช้รูปแบบการสมัครรับข้อมูลทั่วโลก การเลือก Zuora ช่วยเรากำจัด SKU ลดความซับซ้อนในการกำหนดราคา และช่วยให้ลูกค้าและพันธมิตรของเราบริโภคผลิตภัณฑ์และบริการของเราด้วยวิธีที่เหมาะสมที่สุดสำหรับพวกเขา”

ความเห็นของนักวิเคราะห์

Amy Konary รองประธานโครงการวิจัยของ IDC: “ในขณะที่บริษัทต่างๆ ได้รับการเปลี่ยนแปลงทางดิจิทัล หลายคนพบว่ามีโอกาสเติบโตในการเปลี่ยนจากแนวทางที่เน้นผลิตภัณฑ์เป็นศูนย์กลางเป็นแนวทางโมเดลธุรกิจที่เน้นซอฟต์แวร์หรือบริการ การทำเช่นนี้ต้องมีการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญหลายอย่างในธุรกิจ กลยุทธ์แบบจำลองเพื่อสนับสนุนการพัฒนาประสบการณ์และความสัมพันธ์ของลูกค้า คุณลักษณะทางสถาปัตยกรรมของ Zuora Central สะท้อนถึงความสามารถในการปรับตัวและความคล่องตัวที่จำเป็นในการปลูกฝังประสบการณ์เชิงบวกของลูกค้า”

R “Ray” Wang ซีอีโอของ Constellation Research กล่าวว่า “ระบบการสร้างรายได้แบบเดิมขาดความสามารถในการสนับสนุนการสมัครรับข้อมูล โมเดลที่อิงตามการบริโภค และธุรกรรมแบบครั้งเดียว Smart Services Digital Monetization Platforms เป็นโซลูชันการสร้างรายได้สำหรับองค์กรที่ดำเนินงานภายใต้รูปแบบธุรกิจที่ไม่ใช่แบบดั้งเดิม ความสำเร็จจำเป็นต้องมีการประสานกันระหว่างคำสั่งซื้อกับเงินสดระหว่าง ERP, CRM และความสัมพันธ์ของสมาชิก”

MGI วิจัยกรรมการผู้จัดการ บริษัท แอนดรู Dailey : . “องค์กรทุกขนาดจะพบว่ามันยากมากขึ้นที่จะพึ่งพาค๊อกเทลสเปรดชีตพยายามด้วยตนเองและระบบ ERP เองเพื่อตอบสนองความต้องการของพวกเขาสำหรับความคล่องตัวทางธุรกิจและทันเวลาการดำเนินงานทางการเงินที่ถูกต้อง Zuora กลางเป็น การยอมรับความต้องการของตลาดในปัจจุบัน เนื่องจาก Agile Monetization Platforms (AMP) กลายเป็นกระแสหลักและเปลี่ยนจากโซลูชันแบบจุด แพลตฟอร์มแบบไดนามิกอย่าง Zuora Central จึงเป็นผู้เข้าร่วมรายแรกในตลาดนี้”

Robert Kugel รองประธาน Ventana Research Sr.: “การวิจัยเกณฑ์มาตรฐานของเราพบว่าบริษัทที่มีการสมัครรับข้อมูลหรือรูปแบบธุรกิจที่มีรายได้ประจำ พึงพอใจกับซอฟต์แวร์การเรียกเก็บเงินเฉพาะของบริษัทอื่น เช่น Zuora Central มากกว่าระบบ ERP แบบเดิม และพึงพอใจมากกว่าอย่างเห็นได้ชัด ผู้ที่ใช้สเปรดชีต เหตุผลหนึ่งก็คือ ธุรกิจดิจิทัลที่มีรูปแบบการสมัครใช้บริการมักจะพบว่าพวกเขาสามารถขยายขนาดได้ดีขึ้นโดยไม่ต้องเพิ่มค่าใช้จ่ายหากพวกเขาใช้ซอฟต์แวร์การเรียกเก็บเงินเฉพาะ”

แหล่งข้อมูลเพิ่มเติม
” The Subscription Economy: A Business Transformation ” โดย Tien Tzuo ซีอีโอของ Zuora
SlideShare: ” แรงขับเคลื่อนแห่งความสำเร็จในระบบ Subscription Economy ”
ติดตามเราทางออนไลน์:
Facebook.com/zuora
@Zuora
#SubscriptionEconomy

เกี่ยวกับ Zuora, Inc.
Zuoraเป็นบริษัท SaaS และเป็นผู้ประกาศข่าวประเสริฐชั้นแนวหน้าของโลกในด้าน Subscription Economy แพลตฟอร์มการจัดการการสมัครรับข้อมูลชั้นนำของ Zuora ช่วยให้ธุรกิจในอุตสาหกรรมใดๆ สามารถเปิดตัวหรือเปลี่ยนผลิตภัณฑ์เป็นการสมัครสมาชิก ใช้รูปแบบการกำหนดราคาและบรรจุภัณฑ์แบบจ่ายตามการใช้งานใหม่ รับข้อมูลเชิงลึกใหม่เกี่ยวกับพฤติกรรมของสมาชิก เปิดแหล่งรายได้ใหม่ และขัดขวางกลุ่มตลาด ได้เปรียบในการแข่งขัน Zuora ให้บริการมากกว่า 800 บริษัททั่วโลกในทุกอุตสาหกรรม รวมถึง Box, Komatsu, Rogers, Schneider Electric, Toshiba, Xplornet และ Zendesk ดัชนีเศรษฐกิจการสมัครสมาชิก (SEI) แสดงให้เห็นว่าบริษัท SEI มีรายได้เพิ่มขึ้นเร็วกว่า S&P 500 ประมาณเก้าเท่า Zuora มีสำนักงานใหญ่อยู่ในซิลิคอนแวลลีย์ และมีสำนักงานในแอตแลนตา บอสตัน เดนเวอร์ ซานฟรานซิสโก ลอนดอน ปารีส ปักกิ่ง ซิดนีย์ เชนไน และโตเกียว

© 2017 Zuora, Inc. สงวนลิขสิทธิ์ Zuora, Subscribed และ Subscription Economy เป็นเครื่องหมายการค้าของ Zuora, Inc. เครื่องหมายการค้าของบุคคลที่สามที่กล่าวถึงข้างต้นเป็นของ บริษัท ที่เกี่ยวข้อง ไม่มีสิ่งใดในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ที่ควรจะตีความในทางตรงกันข้าม หรือเป็นการอนุมัติ รับรอง หรือสนับสนุนโดยบุคคลที่สามใดๆ ของ Zuora หรือแง่มุมใดๆ ของข่าวประชาสัมพันธ์นี้ ต้องการเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับ Zuora กรุณาเยี่ยมชมwww.zuora.comนิวยอร์ก, June 06, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) — TG Therapeutics, Inc. (NASDAQ:TGTX) ได้ประกาศในวันนี้ว่า Michael S. Weiss ประธานกรรมการบริหารและประธานเจ้าหน้าที่บริหารของบริษัท จะเข้าร่วมการประชุม 2017 Jefferies Global Healthcare Conference จัดขึ้นที่โรงแรมแกรนด์ ไฮแอท นครนิวยอร์ก การนำเสนอมีกำหนดจัดขึ้นในวันพฤหัสบดีที่ 8 มิถุนายน 2560 เวลา 14.00 น. ET เว็บคาสต์สดของงานนำเสนอนี้จะสามารถใช้ได้ในหน้ากิจกรรม, ตั้งอยู่ในส่วนของนักลงทุนและสื่อของเว็บไซต์ของ บริษัท ฯ ที่www.tgtherapeutics.com

เกี่ยวกับ TG THERAPEUTICS, INC.

TG Therapeutics เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ที่มุ่งเน้นการจัดหา พัฒนา และจำหน่ายวิธีการรักษาแบบใหม่สำหรับมะเร็งชนิดบีเซลล์และโรคภูมิต้านตนเอง ปัจจุบัน บริษัทกำลังพัฒนาวิธีการรักษา 2 แบบที่มุ่งเป้าไปที่มะเร็งทางโลหิตวิทยาและโรคภูมิต้านตนเอง TG-1101 (ublituximab) เป็นโมโนโคลนัลแอนติบอดีที่สร้างด้วยไกลโคโนลซึ่งมุ่งเป้าไปที่อีพิโทปที่จำเพาะและเฉพาะตัวบนแอนติเจน CD20 ที่พบในบี-ลิมโฟไซต์ที่โตเต็มที่ TG Therapeutics กำลังพัฒนา TGR-1202 (umbralisib) ซึ่งเป็นตัวยับยั้ง PI3K delta ที่รับประทานได้ ไอโซฟอร์มเดลต้าของ PI3K แสดงออกอย่างชัดเจนในเซลล์ที่มีแหล่งกำเนิดเม็ดเลือด และเชื่อว่ามีความสำคัญต่อการเพิ่มจำนวนและการอยู่รอดของบี-ลิมโฟไซต์ ทั้ง TG-1101 และ TGR-1202 อยู่ในระหว่างการพัฒนาทางคลินิกสำหรับผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือด ร่วมกับ TG-1101 ในการพัฒนาทางคลินิกสำหรับโรคภูมิต้านตนเอง บริษัทยังมีโปรแกรมพรีคลินิกเพื่อพัฒนาสารยับยั้ง IRAK4, สารยับยั้ง BET และแอนติบอดีต้าน PD-L1 และแอนติบอดีต้าน GITR TG Therapeutics มีสำนักงานใหญ่ในนิวยอร์กซิตี้

TGTX – GMadison, CONN., June 06, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) — ประหยัดค่าโฆษณาได้ถึงร้อยละ 90 หรือมากกว่าสำหรับสินค้าอิเล็กทรอนิกส์และสินค้าอุปโภคบริโภคที่ฉูดฉาด เว็บไซต์ประมูลเพนนี DealDash.com ทำการตลาดว่าเป็น “ไซต์ประมูลที่ยุติธรรมและซื่อสัตย์” อย่างไรก็ตาม การสอบสวนโดยผู้เฝ้าระวังโฆษณา Truthinadvertising.org (TINA.org) พบว่า DealDash มีส่วนเกี่ยวข้องในแคมเปญการตลาดที่หลอกลวงอย่างกว้างขวางเพื่อหลอกล่อผู้บริโภคให้เข้าสู่เว็บไซต์การพนันที่ผิดกฎหมาย และได้ยื่นเรื่องร้องเรียนต่อบริษัทกับFederal Trade สำนักงานคณะกรรมการกำกับ (FTC) และสำนักงานอัยการสูงสุดหกแห่ง

บริษัทฟินแลนด์ซึ่งก่อตั้งโดยวิลเลียม โวลแฟรม วัย 16 ปีในปี 2552 ทุ่มเงินกว่า 50 ล้านดอลลาร์ไปกับการโฆษณาในปีที่แล้ว และแม้ว่าผู้บริโภคมากกว่า 10 ล้านคนจะแห่กันไปที่ DealDash เพื่อค้นหาสินค้าราคาถูกในโฆษณาของบริษัท แต่มีเพียงไม่กี่คนที่พบพวกเขา ตาม TINA.org ว่าเป็นเพราะ บริษัท ฯการตลาดเป็นการหลอกลวง การโฆษณาของ DealDash ละเว้นต้นทุนจริงในการได้มาซึ่งผลิตภัณฑ์ผ่านการประมูล ความน่าจะเป็นที่จะชนะการต่อรองราคา รายละเอียดวัสดุของการได้รับเงินคืน ราคาจริงของ “ชุดประมูล” และความเชื่อมโยงของ Wolfram กับผลิตภัณฑ์จำนวนมากที่ขายบน DealDash คอม

กลวิธีทางการตลาดที่หลอกลวงเหล่านี้มีเป้าหมายเพียงข้อเดียว – เพื่อดึงดูดผู้บริโภคให้เข้าสู่รูปแบบการพนันที่ผิดกฎหมายของ DealDash โดยที่ผู้บริโภคจ่ายเงินให้บริษัทสำหรับโอกาสในการชนะผลิตภัณฑ์ ในขณะที่ DealDash ยืนยันว่าคุณสมบัติ “ซื้อเลย” ของมันป้องกันจากการเป็นเว็บไซต์การพนันที่ผิดกฎหมาย TINA.org พบว่าสิ่งนี้ถูกตัดราคาโดยวิธีการประมูลจริงตามที่ระบุไว้ในจดหมายของกลุ่มถึงหลายรัฐและ FTC ซึ่ง ได้รับการร้องเรียนจากผู้บริโภคมากกว่า 600 เรื่องเกี่ยวกับบริษัท

“คำกล่าวอ้างทางการตลาดของ DealDash ซึ่งโดยทั่วไปแล้วผู้บริโภคสามารถคาดหวังว่าจะได้สินค้าราคาถูกนั้น ไม่เป็นความจริงเลย” Bonnie Patten กรรมการบริหาร TINA.org กล่าว “กิจการการพนันที่ผิดกฎหมายของ DealDash ซึ่งเรียกเก็บเงินจากผู้ใช้สำหรับโอกาสในการชนะรางวัล จริง ๆ แล้วทำให้ผู้บริโภคส่วนใหญ่ที่แพ้การประมูลด้วยสองตัวเลือกที่ไม่น่าสนใจ — เดินจากไปเพราะสูญเสียเงินหรือซื้อสินค้าประมูลในราคาที่สูงเกินจริง “

หากต้องการอ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับการตรวจสอบ DealDash.com ของ TINA.org โปรดดูที่: www.truthinadvertising.org/dealdash-losing-bet-for-consumers

เกี่ยวกับ TINA.org (truthinadvertising.org)

TINA.orgเป็นองค์กรไม่แสวงหาผลกำไรที่ใช้วารสารศาสตร์เชิงสืบสวน การศึกษา และการสนับสนุนเพื่อให้ผู้บริโภคสามารถปกป้องตนเองจากการโฆษณาที่ผิดพลาดและการตลาดที่หลอกลวง

เอกสารแนบ:

สามารถรับชมรูปภาพประกอบการประกาศนี้ได้ที่http://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/73e1e527-a8f4-4e17-9674-51cc4503557d100% ORR (19 จาก 19) สังเกตพบในผู้ป่วยที่มี CLL/SLL รวมทั้งอัตรา CR 32%

100% ORR (6 จาก 6) พบในผู้ป่วยที่มี MZL และ MCL โดยมีอัตรา CR 50%

พบ ORR 80% (4 จาก 5) ในผู้ป่วยที่มี FL โดยมีอัตรา CR 20%

ข้อมูลด้านความปลอดภัยที่ดีสังเกตพบในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยยาสามชนิดที่เสริมฤทธิ์ว่า TG-1101 บวก TGR-1202 เป็นแกนหลักที่ทนทานและมีประสิทธิภาพสำหรับสูตรยาผสมหลายชนิด

CHICAGO, June 05, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) — TG Therapeutics, Inc. (NASDAQ:TGTX) ประกาศในวันนี้ว่าข้อมูลทางคลินิกที่ได้รับการปรับปรุงจากการทดลองใช้ TG-1101 (ublituximab) ใน Phase I/Ib ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์ใหม่ของบริษัท โมโนโคลนัลแอนติบอดี CD20 ร่วมกับ TGR-1202 (umbralisib) ซึ่งเป็นยารับประทานของบริษัท สารยับยั้ง PI3K delta รุ่นต่อไป และ ibrutinib ซึ่งเป็นสารยับยั้ง BTK ในผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรัง Lymphocytic (CLL) และมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดนอน-ฮอดจ์กิน (NHL) ข้อมูลจากการทดลองนี้ถูกนำเสนอในวันนี้ในระหว่างการประชุมประจำปีของ American Society of Clinical Oncology (ASCO) ครั้งที่ 53 ในเมืองชิคาโก รัฐอิลลินอยส์ นอกจากนี้ ยังได้นำเสนอโปสเตอร์ที่อธิบายการออกแบบการศึกษาที่ประเมิน TGR-1202 ในผู้ป่วย CLL ที่ไม่อดทนต่อการบำบัดด้วยไคเนสก่อนหน้า (KI) โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ibrutinib และ idelalisib

Michael S. Weiss ประธานกรรมการบริหารและประธานเจ้าหน้าที่บริหารของบริษัทกล่าวว่า “ข้อมูลสามประการที่นำเสนอในวันนี้เป็นกรณีที่น่าสนใจสำหรับการรวม doublet ของเราซึ่งเรียกว่า TG-1303 กับ ibrutinib ในมะเร็ง b-cell จำนวนมากซึ่ง ibrutinib ได้รับการอนุมัติแล้ว ที่สำคัญ อัตราการตอบสนองที่สมบูรณ์ในระดับสูงที่สังเกตได้จากโรคเหล่านี้ด้วยการบำบัดด้วยสามวิธีอาจทำให้ผู้ป่วยบางรายสามารถหยุดการรักษาก่อนที่จะกลายเป็นการดื้อยา ibrutinib ซึ่งเป็นประชากรที่เกี่ยวข้องกับผลลัพธ์ที่แย่มาก” นายไวส์กล่าวต่อ “นอกจากนี้ ข้อมูลที่แสดงในวันนี้ ตอกย้ำความเชื่อของเราว่า TG-1303 เป็นกระดูกสันหลังที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ ซึ่งเราสามารถสร้างการรักษาแบบสามเท่าและสี่วิธีได้ ในขณะที่เรายังคงมุ่งมั่นที่จะระบุการผสมผสานที่ให้การทุเลาที่ลึกขึ้นซึ่งสามารถหลีกเลี่ยงการรักษาตลอดชีวิตได้อย่างดีเยี่ยม

ไฮไลท์จากการนำเสนอในวันนี้ ได้แก่การนำเสนอแบบโปสเตอร์: ความทนทานและกิจกรรมของการรวมกลุ่มแฝดสามที่ปราศจากคีโมของ TGR-1202, ublituximab และ ibrutinib ในผู้ป่วยที่มี CLL และ NHL ขั้นสูง (บทคัดย่อ #7511)

การดูโปสเตอร์และรายละเอียดการอภิปราย:วันจันทร์ที่ 5 มิถุนายน 2560 เวลา 8.00 น. – 11.30 น. CT (การดูโปสเตอร์); 13:15-14:30 น. CT (การอภิปรายโปสเตอร์)

การนำเสนอโปสเตอร์นี้ประกอบด้วยข้อมูลจากผู้ป่วยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรัง Lymphocytic (CLL)/Small Lymphocytic Lymphoma (SLL) และมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดนอน-ฮอดจ์กิน (NHL) ที่ได้รับการรักษาด้วย TGR-1202, TG-1101 และ ibrutinib ผู้ป่วยทุกรายมีอาการกำเริบหรือดื้อต่อการรักษาก่อนหน้า ยกเว้นผู้ป่วย CLL 3 รายที่ได้รับการรักษาอย่างไร้เดียงสา สามกลุ่มรุ่นสำหรับแต่ละ CLL/SLL และ NHL ถูกประเมินด้วยการเพิ่มขนาดยา TGR-1202 ที่เริ่มต้นด้วยขนาดยา 400 มก. (กลุ่มที่ 1) ตามด้วย 600 มก. (กลุ่มที่ 2) และ 800 มก. (กลุ่มที่ 3) ร่วมกับ TG-1101 ที่ 900 มก. และ ibrutinib ทุกวันที่ 420 มก. (CLL) และ 560 มก. (NHL)

ความปลอดภัยและความทนทาน
ผู้ป่วยสามสิบแปด (38) รายสามารถประเมินความปลอดภัยได้ (20 ราย CLL/SLL และผู้ป่วย NHL 18 ราย) การรักษาแบบผสมสามชนิดดูเหมือนจะใช้ได้ดีในผู้ป่วยทุกราย โดยมีอาการนิวโทรพีเนีย (32% ทุกเกรด 18% เกรด 3/4) และปอดบวม (18% ทุกเกรด 11% เกรด 3/4) เป็นเกรดเดียว 3/4 AE ใน >10% ของผู้ป่วย จากผู้ป่วย 38 รายที่ได้รับการรักษาจนถึงปัจจุบัน มีเพียง AEs (ภาวะติดเชื้อและโรคปอดบวม) สองรายเท่านั้นที่นำไปสู่การหยุดการรักษา เวลามัธยฐานในการศึกษาคือ 11.1 เดือน (ช่วง 0.4 – 30+ เดือน) โดย 81% ของผู้ป่วยในการศึกษา >6 เดือน

กิจกรรมทางคลินิก พบกิจกรรม
ทางคลินิกในทุกระดับขนาดยา โดยมีผู้ป่วย 36 จาก 38 รายที่สามารถประเมินประสิทธิภาพ (ผู้ป่วย CLL/SLL 19 ราย และผู้ป่วย NHL 17 ราย) โดยมีผู้ป่วย 2 รายที่หยุดก่อนการประเมินประสิทธิภาพครั้งแรก (โรคปอดบวม 1 รายและดุลยพินิจของผู้วิจัย 1 ราย) .

ไอดีไลน์ จีคลับ จุดเด่นด้านประสิทธิภาพของ CLL/SLL ได้แก่:

• 100% (19 จาก ไอดีไลน์ จีคลับ 19) อัตราการตอบสนองโดยรวม (ORR) รวมถึงอัตราการตอบสนองที่สมบูรณ์ (CR) 32% ที่พบในผู้ป่วยที่มี CLL/SLL (4 ใน 6 CR ที่รอการยืนยันไขกระดูก)
• 50% ของผู้ป่วย CLL มี การลบ 17p และ/หรือ 11q
• ผู้ป่วย CLL 3 รายได้รับการบำบัดด้วย BTK และ/หรือ PI3Kδ ก่อนหน้า ซึ่งรวมถึงผู้ป่วยรายหนึ่งที่ดื้อต่อทั้ง idelalisib และ ibrutinib ที่ได้รับการตอบสนองอย่างสมบูรณ์ (ต่อเนื่องเป็นเวลา 1.5 ปีขึ้นไป)

ไฮไลท์ประสิทธิภาพของ NHL ได้แก่:

• อัตราการตอบสนองที่พบในผู้ป่วย NHL:

100% (2 จาก 2) ORR รวมถึงหนึ่ง CR ในผู้ป่วย Marginal Zone Lymphoma (MZL)
ORR 100% (4 จาก 4) รวมถึงอัตรา CR 50% ในผู้ป่วย Mantle Cell Lymphoma (MCL)
ORR 80% (4 จาก 5) รวมถึงอัตรา CR 20% ในผู้ป่วย Follicular Lymphoma (FL)
17% (1 จาก 6) ORR ในผู้ป่วยมะเร็งต่อมน้ำเหลือง B-cell ขนาดใหญ่ (DLBCL)
• ผู้ป่วย FL ได้รับการบำบัดก่อนอย่างหนัก รวมทั้ง 2 รายที่มีการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดจากร่างกาย (ASCT), 1 รายที่ดื้อต่อยา ibrutinib ก่อนหน้า และ 1
รายที่ได้รับการรักษาด้วย rituximab 5 แนวทางก่อนหน้า• ผู้ป่วย DLBCL มีค่ามัธยฐานของการรักษา 4 ครั้งก่อนหน้านี้ และ 4 ใน 6 รายถูก ของชนิดย่อยที่ไม่ใช่ GCB

การนำเสนอโปสเตอร์: การศึกษาการแพ้ยา KI :การศึกษาระยะที่ 2 เพื่อประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ TGR-1202 ในผู้ป่วยที่มีโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเม็ดเลือดขาวเรื้อรัง (CLL) ซึ่งไม่สามารถทนต่อยา BTK หรือ PI3K-delta inhibitor ก่อนหน้านี้ได้ (บทคัดย่อ: TPS7569)

โปสเตอร์นี้ให้รายละเอียดการออกแบบการศึกษาสำหรับการทดลอง TGR-1202 (umbralisib) แบบหลายศูนย์แบบหลายศูนย์ที่กำลังดำเนินการอยู่ ในผู้ป่วย CLL ที่ต้องได้รับการรักษาที่ไม่ทนต่อการบำบัดด้วย Kinase Inhibitor (KI) ก่อนหน้านี้ การศึกษาจะลงทะเบียนผู้ป่วยประมาณ 50 รายที่หยุดการรักษาก่อนหน้าด้วยตัวยับยั้ง BTK หรือ PI3K delta เนื่องจากการแพ้และไม่ใช่การลุกลามของโรค วัตถุประสงค์หลักของการศึกษานี้คือการกำหนดอัตราการรอดชีวิตที่ปราศจากความก้าวหน้า (PFS) ของ TGR-1202 ในประชากรผู้ป่วยรายนี้ วัตถุประสงค์รองที่สำคัญ เช่น อัตราการตอบสนองโดยรวม ระยะเวลาของการตอบสนอง เวลาต่อความล้มเหลวในการรักษา และความปลอดภัยของ TGR-1202 เมื่อเปรียบเทียบกับการรักษา KI ก่อนหน้านี้จะได้รับการประเมินด้วย

รายละเอียดการนำเสนอ:

การนำเสนอผลงานดังกล่าวข้างต้นอ้างอิงอยู่ในขณะนี้มีอยู่ในหน้าสิ่งพิมพ์ที่ตั้งอยู่ภายในส่วนท่อของเว็บไซต์ของ บริษัท ฯ ที่www.tgtherapeutics.com/publications.cfm

TG THERAPEUTICS INVESTOR & นักวิเคราะห์เหตุการณ์

TG Therapeutics จะเป็นเจ้าภาพงานเลี้ยงต้อนรับในคืนนี้ ในวันจันทร์ที่ 5 มิถุนายน 2560 เริ่มเวลา 19.00 น. CT โดยมีการนำเสนอที่โดดเด่นในเวลา 19:05 น. CT งานจะจัดขึ้นที่โรงแรมเพนนินซูล่า ชิคาโก้ ในห้องบอลรูม Avenues งานนี้จะมีการถ่ายทอดสดทางเว็บและจะพร้อมใช้งานในหน้ากิจกรรม ซึ่งอยู่ในส่วนนักลงทุนและสื่อของเว็บไซต์ของบริษัทที่www.tgtherapeutics.comและจะถูกเก็บไว้เพื่อตรวจสอบในอนาคต เหตุการณ์นี้จะออกอากาศผ่านการประชุมทางโทรศัพท์ด้วย ในการเข้าถึงเส้นประชุมกรุณาโทร 1-877-407-8029 (US), 1-201-689-8029 (นอกสหรัฐ) และอ้างอิงการประชุมหัวข้อ: TG บำบัดมิถุนายน 2017 นักลงทุนและนักวิเคราะห์ที่จัดกิจกรรม